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(E)-2-cyanophenyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1H-indene-2-carboxylate | 1338960-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-cyanophenyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1H-indene-2-carboxylate
英文别名
——
(E)-2-cyanophenyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1H-indene-2-carboxylate化学式
CAS
1338960-93-2
化学式
C21H15NO4
mdl
——
分子量
345.354
InChiKey
WCJPXCZZNJMNAQ-SFQUDFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    76.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻羟基苯甲腈一氧化碳 、 ethyl 3-[2-(2,2-dibromoethenyl)phenyl]prop-2-enoate 在 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到(E)-2-cyanophenyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-1H-indene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-(2,2-二溴乙烯基)-2-烯基苯与一氧化碳与钯或酚的钯催化羰基化反应
    摘要:
    据报道,钯催化1-(2,2-二溴乙烯基)-2-烯基苯和一氧化碳与苯酚或醇的羰基化反应,可提供中等至良好的1-亚甲基-1 H-茚-2-羧酸酯产量。该级联过程包括羰基化和Heck反应,可以顺畅地进行,具有良好的官能团耐受性和高选择性。
    DOI:
    10.1021/ol202420j
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