(6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-8-methyl-1-oxo-2-aza-spiro[5.5]undec-8-ene-2-carboxylic acid benzyl ester | 440677-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-8-methyl-1-oxo-2-aza-spiro[5.5]undec-8-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 440677-04-3
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₆Si
• 分子量: 607.863
• InChiKey: FHFNIQDHSPBRSI-ZJJOJAIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-8-methyl-1-oxo-2-aza-spiro[5.5]undec-8-ene-2-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium chlorite 、 PTS*H₂O 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Azaspiro[5.5]undec-8-ene System Towards Gymnodimine Synthesis

  摘要：

  在对 Gymnodimine 这种强效贝类毒素的综合研究过程中，通过（-）-siam·Cu（SbF6）2 配合物催化的具有高外向选择性和对映选择性的分子间 Diels-Alder 反应，成功实现了氮杂螺环部分的不对称构建。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20450
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代哌啶-1-羧酸苄酯 在 (-)-siam*Cu(SbF₆)2 3 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-8-methyl-1-oxo-2-aza-spiro[5.5]undec-8-ene-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Azaspiro[5.5]undec-8-ene System Towards Gymnodimine Synthesis

  摘要：

  在对 Gymnodimine 这种强效贝类毒素的综合研究过程中，通过（-）-siam·Cu（SbF6）2 配合物催化的具有高外向选择性和对映选择性的分子间 Diels-Alder 反应，成功实现了氮杂螺环部分的不对称构建。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20450

文献信息

• Efficient Detachment of<i>N</i>-Benzyl Carbamate Group
  作者：Akio Murai、Takashi Tsujimoto

  DOI：10.1055/s-2002-32986

  日期：——

  The efficient deprotection of N-benzyl carbamate (N-Cbz) group under the mild conditions with a combination of hard Lewis acid and soft nucleophile is described.

  本文介绍了在温和条件下，结合使用硬路易斯酸和软亲核剂对氨基甲酸苄酯（N-Cbz）基团进行高效脱保护的过程。