(E,2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]non-3-en-2-ol | 107866-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]non-3-en-2-ol
• CAS: 107866-66-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂S
• 分子量: 280.431
• InChiKey: ZWGMNIHNDFQJCT-YUNHCNHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]non-3-en-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到p-tolylsulfonyl 3-nonene 2-ol
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Frechou, Catherine; Hutt, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 827 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]non-3-en-2-one 生成 (E,2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]non-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SOLLADIE, GUY;FRECHOU, CATHERINE;HUTT, JEAN;DEMAILLY, GILLES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 5, 827-836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific hydroxylation of chiral allylic β-hydroxysulfoxides: Applications to the asymmetric synthesis of optically active vicinal triols
  作者：Guy Solladie、Catherine Fréchou、Gilles Demailly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84665-1

  日期：1986.1

  Chiral allylic β-hydroxysulfoxides have been hydroxylated by the osmium tetroxide catalyzed reaction. The reaction can be highly stereoselective depending on the nature of the substituant linked to the double bond and the configurations of the sulfoxide and hydroxylic groups. The diastereoselectivity can be as high as 90%.

  手性烯丙基β-羟基亚砜已被四氧化os催化的反应羟基化。该反应可以是高度立体选择性的，这取决于与双键连接的取代基的性质以及亚砜和羟基的构型。非对映选择性可高达90％。
• SOLLADIE G.; FRECHOU C.; DEMAILLY G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 25, 2867-2870
  作者：SOLLADIE G.、 FRECHOU C.、 DEMAILLY G.

  DOI：——

  日期：——