2-((E)-(benzo[d][1,3]dioxol-6-ylimino)methyl)-6-ethoxyphenol | 1588478-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-((E)-(benzo[d][1,3]dioxol-6-ylimino)methyl)-6-ethoxyphenol
• CAS: 1588478-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: MIZJXWKFSNMWRM-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-(benzo[d][1,3]dioxol-6-ylimino)methyl)-6-ethoxyphenol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-（（E）-（benzo [d] [1,3] dioxol-6-ylimino）methyl）-6-乙氧基苯酚及其金属配合物的合成，表征和生物学活性

  摘要：

  Zn（II），Cd（II），Ni（II），Cu（II）和Fe（III）的金属配合物是通过3,4-（亚甲二氧基）苯胺和3-乙氧基水杨醛。通过使用元素分析，摩尔电导，IR，UV-可见，1 H NMR，13 C NMR，质谱和热分析（TG / DTA）对化合物进行了表征。元素分析表明化学计量比为1：1（金属：配体）。红外，1 H NMR，13C NMR和UV-可见光谱数据表明，配体通过亚氨基氮和酚氧作为二齿方式与金属原子配位。质谱数据还增强了金属络合物的形成。配合物的热行为证明了配合物中存在晶格以及配位的水分子。在体外合成的化合物的生物筛选效应对五种细菌种类和通过孔扩散法3种真菌测试。还已经对所有化合物进行了抗氧化活性。金属络合物显示出比游离配体更明显的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.065
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-((E)-(benzo[d][1,3]dioxol-6-ylimino)methyl)-6-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  2-（（E）-（benzo [d] [1,3] dioxol-6-ylimino）methyl）-6-乙氧基苯酚及其金属配合物的合成，表征和生物学活性

  摘要：

  Zn（II），Cd（II），Ni（II），Cu（II）和Fe（III）的金属配合物是通过3,4-（亚甲二氧基）苯胺和3-乙氧基水杨醛。通过使用元素分析，摩尔电导，IR，UV-可见，1 H NMR，13 C NMR，质谱和热分析（TG / DTA）对化合物进行了表征。元素分析表明化学计量比为1：1（金属：配体）。红外，1 H NMR，13C NMR和UV-可见光谱数据表明，配体通过亚氨基氮和酚氧作为二齿方式与金属原子配位。质谱数据还增强了金属络合物的形成。配合物的热行为证明了配合物中存在晶格以及配位的水分子。在体外合成的化合物的生物筛选效应对五种细菌种类和通过孔扩散法3种真菌测试。还已经对所有化合物进行了抗氧化活性。金属络合物显示出比游离配体更明显的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.065