methyl N-{[4'-({[4-(benzyloxy)-5-ethyl-3-methyl-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}-L-valinate | 857080-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-{[4'-({[4-(benzyloxy)-5-ethyl-3-methyl-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}-L-valinate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[4-[4-[(5-ethyl-3-methyl-4-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-carbonyl)amino]phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 857080-29-6
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₇S
• 分子量: 654.784
• InChiKey: SFOJXSOXZSBDQM-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-{[4'-({[4-(benzyloxy)-5-ethyl-3-methyl-1-benzofuran-2-yl]carbonyl}amino)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}-L-valinate 、 四氢呋喃 在 钯 碳 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide 0.11 g of methyl N-[(4′-{[(5-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1′-biphenyl-4-yl)sulfonyl]-L-valinate的产率得到methyl N-[(4'-{[(5-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]amino}-1,1'-biphenyl-4-yl)sulfonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US07420001B2

文献信息

• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7420001B2
  申请人：——

  公开号：US7420001B2

  公开（公告）日：2008-09-02