N-[[2-(iodomethyl)pyrrolidin-1-yl]-(4-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-2,2-dimethylpropanamide | 1084328-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2-(iodomethyl)pyrrolidin-1-yl]-(4-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-[[2-(iodomethyl)pyrrolidin-1-yl]-(4-methylphenyl)-oxo-λ6-sulfanylidene]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1084328-73-3
• 化学式: C₁₇H₂₅IN₂O₂S
• 分子量: 448.368
• InChiKey: SEZODIDIXNKPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-[(4-methylphenyl)-oxo-(pent-4-enylamino)-lambda6-sulfanylidene]propanamide 在 (diacetoxyiodo)benzene 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N-[[2-(iodomethyl)pyrrolidin-1-yl]-(4-methylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Probing the Amino-End Reactivity of Sulfonimidamides

  摘要：

  磺酰亚胺的氨基末端通过 Mitsunobu 反应实现了功能化。新的磺酰亚胺参与氧化反应，生成 N-杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078014