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1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy}propylamino)-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione | 1224736-71-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy}propylamino)-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione
英文别名
1-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)amino)anthracene-9,10-dione
1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy}propylamino)-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione化学式
CAS
1224736-71-3
化学式
C24H30N2O5
mdl
——
分子量
426.513
InChiKey
ZENOGXPTTQSQQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    99.88
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺1-氯蒽醌caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到1-(3-{2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy}propylamino)-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione
    参考文献:
    名称:
    基于9,10-蒽醌部分的分子识别系统的聚醚前体。
    摘要:
    合成了一系列新型的9,10-蒽醌(AQ)聚醚衍生物,并通过紫外-可见光谱,酸碱滴定和络合滴定法对其进行了表征。将结果与烷基氨基蒽醌的1-NEt2AQ和1-NHEtAQ模型化合物进行了比较。乙腈和甲醇用作确定光谱和酸碱性质的溶剂。络合滴定法仅在乙腈中进行。这些化合物的光谱特征在很大程度上取决于pH。酸的添加导致吸收强度的降低,并且在某些情况下还导致可见范围带的移动。在甲醇和乙腈溶液中,最弱的碱是化合物(2),最强的化合物(1)。在蒽醌化合物的8位引入另外的取代基增加了其碱性。金属离子的存在会引起吸收强度的变化(化合物(2)和(3)减少,而(1)和(4)则随着红移而增加)。为了确定配位性能,选择了铝(III)离子。对于化合物(1)观察到与Al(III)离子的最高络合稳定性常数,而对于化合物(3)观察到最弱的络合稳定性常数。聚醚链的延长降低了形成的络合物的稳定性。对于化合物(1)观察到与Al(I
    DOI:
    10.1016/j.saa.2014.09.011
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文献信息

  • Palladium-catalyzed amination in the synthesis and modification of acyclic oxadiamino cholane derivatives
    作者:E. R. Ranyuk、A. D. Averin、N. V. Lukashev、A. K. Buryak、I. P. Beletskaya
    DOI:10.1134/s1070428009120021
    日期:2009.12
    Palladium-catalyzed reactions of 24-(haloaryloxy)cholanes and 3,24-bis(haloaryloxy)cholanes with excess oxadiamines gave the corresponding mono- and bis(oxadiamino)-substituted cholanes which were subjected to palladium-catalyzed arylation with 1,3-dibromobenzene, 2,6-dibromopyridine, 1,8-dichloroanthracene, 9-bromoanthracene, 1-chloroanthracene, and 1-chloroanthraquinone. The results of these reactions were found to strongly depend on the haloarene nature. The arylation with 1,3-dibromobenzene and 2,6-dibromopyridine led to the formation of new macrocyclic compounds containing one cholane, one arene, and two oxadiamine fragments.
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