(-)-(R)-1,3,5-tris(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzene | 1158483-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (-)-(R)-1,3,5-tris(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: (1R)-1-[3,5-bis[(1R)-1-hydroxy-2-phenylethyl]phenyl]-2-phenylethanol
• CAS: 1158483-23-8
• 化学式: C₃₀H₃₀O₃
• 分子量: 438.566
• InChiKey: CKJSWMYTKFSNFO-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-1,3,5-tris(1-allyloxy-2-phenylethyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 以84%的产率得到(-)-(R)-1,3,5-tris(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过苄基烯丙基醚的三羰基铬(0)配合物合成对映体富集的仲醇和叔醇

  摘要：

  苄醇的三羰基铬 (0) 络合物的烯丙基醚使用手性碱/亲电子猝灭序列进行高度对映选择性的苄基官能化；如对映体富集的咪唑醇、三醇和叔醇的合成所证明的，烯丙基很容易去除以显示羟基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900007

文献信息

• Synthesis of Enantioenriched Secondary and Tertiary Alcohols via Tricarbonylchromium(0) Complexes of Benzyl Allyl Ethers
  作者：Keren Abecassis、Susan E. Gibson、Mar Martin-Fontecha

  DOI：10.1002/ejoc.200900007

  日期：2009.4

  Allyl ethers of the tricarbonylchromium(0) complexes of benzylic alcohols undergo highly enantioselective benzylic functionalisation using a chiral base/electrophilic quench sequence; the allyl group is readily removed to reveal a hydroxy group as demonstrated in the syntheses of enantioenriched imidazole alcohols, a triol and a tertiary alcohol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  苄醇的三羰基铬 (0) 络合物的烯丙基醚使用手性碱/亲电子猝灭序列进行高度对映选择性的苄基官能化；如对映体富集的咪唑醇、三醇和叔醇的合成所证明的，烯丙基很容易去除以显示羟基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)