2-Amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-ol | 740074-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-ol
• CAS: 740074-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: KCPANVGQFRDDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-ol 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 2-Amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and theoretical study of 2-amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene and its biological evaluation on central dopaminergic system

  摘要：

  Compound 2 considered as a rigid non-hydroxylated 2-amino tetralin was synthesized and biologically evaluated. Central administration of compound 2 (50 mug or 100 mug/10 mul) induced a reduction in urinary sodium and potassium excretion at 3 and 6 h of urine collection. We speculate that compound 2 may be acting as a dopamine receptor antagonist. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00081-1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-phenalen-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 氢气 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~50.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 2-Amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and theoretical study of 2-amino-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene and its biological evaluation on central dopaminergic system

  摘要：

  Compound 2 considered as a rigid non-hydroxylated 2-amino tetralin was synthesized and biologically evaluated. Central administration of compound 2 (50 mug or 100 mug/10 mul) induced a reduction in urinary sodium and potassium excretion at 3 and 6 h of urine collection. We speculate that compound 2 may be acting as a dopamine receptor antagonist. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00081-1