Potassium;3-formylphenolate | 98568-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium;3-formylphenolate
• CAS: 98568-87-7
• 化学式: C₇H₅O₂*K
• 分子量: 160.214
• InChiKey: MLRHSLYGWVNXAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium;3-formylphenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 9,9'-(((piperazine-1,4-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(6,6-dimethyl-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one)
  参考文献：
  名称：

  通过 2-苯氧基乙酮键与哌嗪核心连接的双 (1,4-二氢吡啶) 和双 (稠合-1,4-二氢吡啶) 的 Hantzsch 样三组分合成：新型杂化分子

  摘要：

  摘要 具有已知药理活性的各种化合物的分子杂交是一种特别流行的方法，用于开发具有改进的药代动力学特征的潜在药物。在这方面，双（1,4-二氢吡啶-3,5-二甲腈）、双（十氢吖啶）、双（四氢二吡唑并[3,4-b:4',3'- e ]吡啶）和通过( (piperazine-1,4- diyl bis ( 2 - oxoethane ) -2,1-二基))二(氧))二苯甲醛，与适当的活性亚甲基试剂。尝试在不同的碱性条件下通过适当的苯酚与 1,1'-(哌嗪-1,4-二基)双(2-氯乙烷-1-酮) 的双烷基化合成目标产物，但均未成功。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2122844
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Potassium;3-formylphenolate
  参考文献：
  名称：

  Ga（OTf）3介导的取代苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.007

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Nucleophilic Displacement Reactions of Y-Substituted Phenyl Benzoates with Cyanide Ion
  作者：Song-I Kim、Eun-Hee Kim、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.689

  日期：2010.3.20

  Discussion The kinetic study was performed spectrophotometrically. All reactions proceeded with quantitative liberation of Y-substituted phenoxide ion (and/or its conjugate acid) under pseudo-first- order conditions (i.e., the nucleophile concentration in excess over the substrate concentration). The reactions obeyed first- order kinetics and pseudo-first-order rate constants (

  Y 取代苯甲酸苯酯 (1) 和苯硫代苯甲酸苯酯 (2) 与 CN 反应的二级速率常数汇总 - 在 80 mol % H 2 O/20 mol % DMSO 中，温度为 25.0 ± 0.1 o C a entry Y p K a 10 2 k CN- / M –1 s –1 12a 4-MeO 10.20 0.843 b 2.13 b 4-Me 10.19 0.783 b 1.89 c 3-CH 3 10.08 0.724 - d H 9.95 1.02 b 2.75 e 4-Cl 9.38 2.32 - f 3-COMe 9.19 3.59 b - g 3-Cl 9.02 4.19 - h 3-CHO 8.98 3.93 - i 4-COOEt 8.50 6.07 - j 3-NO 2 8.35 14.1 b 18.0 k 4-COMe 8.05 7.68 b 7.88 l 4-CN 7