Propanal, 2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl- | 1802569-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propanal, 2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-
• 英文别名: 2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropanal
• CAS: 1802569-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: OLPNPXYGCUQDRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanal, 2-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl- 在 1,10-菲罗啉 、 morpholine-iodine complex 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 8-methoxy-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-2,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2，铜催化的分子内偶联反应生成3- b ]氮杂6,11-二酮衍生物

  摘要：

  3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2 ]的简便合成通过铜催化的分子内C-O / C-C偶联反应得到了3-，3 - b ]氮杂-6,11-二酮。该方法对官能团显示出良好的耐受性，并被用于天然产物核心结构的合成。一些偶联产物表现出对肺癌A549细胞的中等活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00020

文献信息

• Construction of Bridged-Ring-Fused Naphthalenone Derivatives Through an Unexpected Zn(OTf)₂-Catalyzed Cascade Transformation
  作者：Chandraiah Lagishetti、Sreenivas Banne、Hengyao You、Meng Tang、Jian Guo、Na Qi、Yun He

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01912

  日期：2019.7.5

  An unexpected cascade transformation of aminonaphthoquinones with N-substituents bearing a p-methoxybenzyl ether into bridged-ring-fused naphthalenone derivatives is reported. This cascade transformation was initiated by a catalytic amount of Zn(OTf)2 and involved with subsequent functional group migration and cyclization. The process proceeded through the cleavage of two bonds and the formation of

  据报道，氨基萘醌与带有对甲氧基苄基醚的N-取代基的意外级联转化为桥环稠合的萘酮衍生物。此级联转化是由催化量的Zn（OTf）2引发的，并涉及随后的官能团迁移和环化。该过程通过两个键的断裂和在一个罐中形成三个新键而进行，并且被证明是有效的并且耐受各种取代基。