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2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-oxo-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine | 454423-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-oxo-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine
英文别名
(6aR,8R,9aR)-8-[6-(2,6-dichlorophenoxy)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-one
2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-oxo-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine化学式
CAS
454423-77-9
化学式
C28H38Cl2N4O6Si2
mdl
——
分子量
653.71
InChiKey
QGEOERQUBLJXSP-LFGPKHSOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.35
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-oxo-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine四氧化锇正丁基锂N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃正己烷叔丁醇 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 (2'S)-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-C-(hydroxymethyl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine
    参考文献:
    名称:
    (2'S)-2'-Deoxy-2'-C-甲基嘌呤核苷及其亚磷酰胺的合成
    摘要:
    我们描述了 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methyladenosine (12) 和 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylinosine (14) 以及它们相应的氰乙基亚磷酰胺 16 和 19 以 6-O-(2,6-二氯苯基)肌苷为原料。通过 Wittig 反应(3,方案 1)引入 2' 位的甲基,然后用 OsO4 进行立体选择性氧化(4,方案 2)。4 的伯醇部分被甲苯磺酰化 (5) 并用 NaBH4 进行区域选择性还原 (6)。随后用 Bu3SnH 还原 2'-醇部分立体选择性地产生相应的 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-甲基核苷 (8a)。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200205)85:5<1284::aid-hlca1284>3.0.co;2-s
  • 作为产物:
    描述:
    6-O-(2,6-dichlorophenyl)-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine 在 吡啶chromium(VI) oxide乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-oxo-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine
    参考文献:
    名称:
    (2'S)-2'-Deoxy-2'-C-甲基嘌呤核苷及其亚磷酰胺的合成
    摘要:
    我们描述了 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methyladenosine (12) 和 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylinosine (14) 以及它们相应的氰乙基亚磷酰胺 16 和 19 以 6-O-(2,6-二氯苯基)肌苷为原料。通过 Wittig 反应(3,方案 1)引入 2' 位的甲基,然后用 OsO4 进行立体选择性氧化(4,方案 2)。4 的伯醇部分被甲苯磺酰化 (5) 并用 NaBH4 进行区域选择性还原 (6)。随后用 Bu3SnH 还原 2'-醇部分立体选择性地产生相应的 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-甲基核苷 (8a)。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200205)85:5<1284::aid-hlca1284>3.0.co;2-s
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