[2-[deuterio(diazo)methyl]phenyl]methyl-dimethyl-phenylsilane | 194418-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-[deuterio(diazo)methyl]phenyl]methyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 194418-62-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂Si
• 分子量: 267.41
• InChiKey: QQUYNCDECUYMIO-UQBWLURTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[deuterio(diazo)methyl]phenyl]methyl-dimethyl-phenylsilane 生成
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Konrad, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 682 - 683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Diazomethyl-benzyl)-dimethyl-phenyl-silane 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 生成 [2-[deuterio(diazo)methyl]phenyl]methyl-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Konrad, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 682 - 683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Functionalized Arylcarbenes. 2-Phenylethyl Side Chains and Hetero Analogues
  作者：Wolfgang Kirmse、Wolfgang Konrad、Ismail S. Özkir

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00338-4

  日期：1997.7

  reactions with β-C-H bonds were observed, pointing to a triplet abstraction-recombination mechanism. Large kinetic and stereochemical deuterium isotope effects support this notion. The ample formation of benzocyclobutenes from 2-CH2-X-Ph substrates is due to insertion of the carbenes into ArCH2-X bonds. Addition to the terminal phenyl groups competes with C-H and C-X insertion. The results of benzophenone

  在邻位具有-X-CH 2 Ph和-CH 2 -X-Ph（X = CH 2，O，SiMe 2）基的苯碳烯是由重氮或甲苯磺酰hydr前体热解和光解生成的。观察到具有β-CH键的立体随机插入反应，指出了三重态抽象重组机制。较大的动力学和立体化学氘同位素效应支持了这一观点。由2-CH 2 -X-Ph底物充分形成苯并环丁烯是由于将羧化物插入ArCH 2中-X键。除末端苯基外，CH与CX的插入竞争。二苯甲酮敏化和甲醇捕获的结果表明，官能化的芳基碳烯的分子内反应最多只能与自旋反转竞争地进行。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• KIRMSE, WOLFGANG;KONRAD, WOLFGANG, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 682-683
  作者：KIRMSE, WOLFGANG、KONRAD, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——