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| 1377399-78-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1377399-78-4
化学式
C63H50O6
mdl
——
分子量
903.086
InChiKey
WQMVBRDWACETDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.35
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸诱导频哪醇重排全合成希望醇和希望醇 A
    摘要:
    重新排列复杂性:描述了白藜芦醇二聚体hopanol ( 1 ) 和hopeahainol A ( 2 ,参见方案)的全合成。通过使用试剂驱动的频哪醇重排与特定的氧化化学相结合,框架被简洁且大规模地构建。此外,该途径具有生物遗传学意义,可将这些化合物的起源追溯到更常见的二聚体家族成员。
    DOI:
    10.1002/anie.201107730
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸诱导频哪醇重排全合成希望醇和希望醇 A
    摘要:
    重新排列复杂性:描述了白藜芦醇二聚体hopanol ( 1 ) 和hopeahainol A ( 2 ,参见方案)的全合成。通过使用试剂驱动的频哪醇重排与特定的氧化化学相结合,框架被简洁且大规模地构建。此外,该途径具有生物遗传学意义,可将这些化合物的起源追溯到更常见的二聚体家族成员。
    DOI:
    10.1002/anie.201107730
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