4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N,N-didodecylaniline | 949516-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N,N-didodecylaniline
• 英文别名: N,N-Didodecyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine；N,N-didodecyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 949516-59-0
• 化学式: C₃₆H₆₆BNO₂
• 分子量: 555.737
• InChiKey: KSBORAVUVRHFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N,N-didodecylaniline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOMERIC DIELECTRIC MATERIALS AND CAPACITOR THEREOF
  [FR] MATÉRIAUX DIÉLECTRIQUES OLIGOMÈRES ET CONDENSATEUR DE CEUX-CI

  摘要：

  根据以下公式，一种元介电复合寡聚有机材料：( D )p`-[ C ]-( A )q` 或 ( D )p`-[C]-( D )q`，其中 C 是线性链寡聚极化核心，该线性链寡聚极化核心至少具有两种不同的单体，其电子亲和性不同，并且这些不同的单体位置安排得使得存在电子亲和性梯度，并且在寡聚极化核心的每一端附有至少一个电子给体基团或富电子单体D和至少一个电子受体基团或贫电子单体A，或者电子给体基团或富电子单体D，p'和q'分别代表存在的电子给体和电子受体基团的数量，它们是大于零的任意整数，并且至少有一个电阻绝缘基团以共价键方式连接到分子结构的任何位置。

  公开号：

  WO2019118922A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N,N-didodecylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于三足吡啶鎓、嘧啶鎓和喹啉鎓盐的全色可调光致发光离子液晶

  摘要：

  颜色可调的发光离子液晶被设计为一系列新的发光材料。为了实现发射颜色的调整，分子内电荷转移 (ICT) 特性已被纳入三脚架分子。一系列化合物在每个分子中具有三个发色团，并结合有给电子部分（例如烷基氨基苯和烷氧基苯）和受电子部分（例如吡啶鎓、嘧啶鎓和喹啉鎓部分）。这些 C(3)-对称分子通过离子部分和非离子脂肪族链之间的纳米隔离在很宽的温度范围内自组装成液晶 (LC) 柱状 (Col) 结构。在自组装凝聚态和溶液中的可见光区域都观察到这些三足分子的光致发光 (PL) 发射。例如，带有双十二烷基氨基苯部分的嘧啶盐呈现黄橙色发射（λ(em) = 586 nm 在薄膜中）。通过简单调整化合物的供电子和受电子部分，覆盖从蓝绿色到红色的可见区域，成功地实现了多色 PL 发射。通过测量紫外-可见光吸收和发射光谱、荧光寿命和 PL 量子产率，激发态和弱分子间相互作用的 ICT 过程在确定材料的 PL 特性中

  DOI：

  10.1021/ja3001979