(1RS,7SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-triene-2-carboxamide | 136472-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1RS,7SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-triene-2-carboxamide
• 英文别名: (1RS,7SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-triene-2-carboxamide；(1RS,7SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo[5.2.2.0^1,5]undeca-4,8,10-triene-2-carboxamide
• CAS: 136472-49-6
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₂
• 分子量: 475.59
• InChiKey: MFGLKUFONFCTQB-NGQVCNFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,7SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-triene-2-carboxamide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以26%的产率得到(1RS,7SR,10SR,11SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatetracyclo<5.3.1.0^1,5.0^10,11>undeca-4,8-diene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-trien-3-ones的光化学重排得到新的多环化合物

  摘要：

  形成在几个三环化合物的UV照射的产品（即3，6，8，15，和17，方案2-4）中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中，鉴定了新的重排，即11至9（方案3）。辐照8a形成多环化合物13（方案3）是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10，11，和13通过X-射线晶体学（建立图1-3）。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图（方案4-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740512
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,4-diphenyl-2,3-butadienoic acid 、 以30%的产率得到(1RS,7SR)-9-cyano-N-cyclohexyl-4-methyl-3-oxo-6,6-diphenyl-2-azatricyclo<5.2.2.01,5>undeca-4,8,10-triene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些取代的2-氮杂三环[5.2.2.0 1,5 ] undeca-4,8,10-trien-3-ones的光化学重排得到新的多环化合物

  摘要：

  形成在几个三环化合物的UV照射的产品（即3，6，8，15，和17，方案2-4）中详细进行了研究。发现反应过程对取代的类型和部位有明显的依赖性。在几种光诱导的转化中，鉴定了新的重排，即11至9（方案3）。辐照8a形成多环化合物13（方案3）是由于一个苯环脱芳香化而导致的意外骨骼重排。化合物的结构10，11，和13通过X-射线晶体学（建立图1-3）。试图给出所有观察到的光化学结果的一般机理图（方案4-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740512