N-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1150702-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 1150702-30-9
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₄O₃
• 分子量: 421.283
• InChiKey: AMDACFIEQFDXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 以 乙腈 为溶剂， 以It was obtained as a white solid (5%) via recrystallisation from acetonitrile的产率得到{5-[({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)amino]benzene-1,3-diyl}dimethanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。

  公开号：

  US20130281499A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-[({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}carbonyl)amino]-1,3-benzenedicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以44%的产率得到N-[3,5-bis(hydroxymethyl)phenyl]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于调节SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009060053A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130281499A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• 1,2,3-triazole derivatives for use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US08486977B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，包括含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100297054A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医药上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• 1, 2, 3-triazole derivatives for use as stearoyl-COA desaturase inhibitors
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2368887A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途。本发明尤其涉及调节 SCD 活性的化合物。