6-(2-Fluorophenyl)-9-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine | 1153668-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-Fluorophenyl)-9-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine
• CAS: 1153668-50-8
• 化学式: C₂₇H₁₇FN₄O
• 分子量: 432.457
• InChiKey: DVEVJSDKNJLTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methylideneamino]-1,8-naphthyridin-2-amine 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.06h， 以87%的产率得到6-(2-Fluorophenyl)-9-(4-phenoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下1,2,4-三唑并[4,3- a ] [1,8]萘啶的有效合成

  摘要：

  一个简单的，高效的过程已为6 -芳基-9-（4- phenoxphenyl）的合成中-1,2,4-三唑并〔4,3-α] [1,8] napthyridines被描述（4）由在微波辐射下用氯胺-T在甲醇中氧化4-苯氧基苯甲醛3-芳基-1,8-萘啶-2-基hydr （3）。以非常好的收率和优异的纯度获得了产物。杂环化学杂志，46，124（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.33

文献信息

• Efficient synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,8]naphthyridines under microwave irradiation
  作者：K. Mogilaiah、T. Kumara Swamy、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1002/jhet.33

  日期：2009.1

  A simple and highly efficient procedure has been described for the synthesis of 6-aryl-9-(4-phenoxphenyl)-1,2,4-triazolo [4,3-a] [1,8] napthyridines (4) by the oxidation of 4-phenoxybenzaldehyde 3-aryl-1,8-naphthyridin-2-ylhydrazones (3) with chloramines-T in methanol under microwave irradiation. The products were obtained in very good yields and excellent purities. J. Heterocyclic Chem., 46, 124 (2009)

  一个简单的，高效的过程已为6 -芳基-9-（4- phenoxphenyl）的合成中-1,2,4-三唑并〔4,3-α] [1,8] napthyridines被描述（4）由在微波辐射下用氯胺-T在甲醇中氧化4-苯氧基苯甲醛3-芳基-1,8-萘啶-2-基hydr （3）。以非常好的收率和优异的纯度获得了产物。杂环化学杂志，46，124（2009）。