N-((Z)-(3S,4S)-6-Iodo-4-methyl-7-pent-4-enyloxy-3-trimethylsilanyloxy-oct-5-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 370859-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-(3S,4S)-6-Iodo-4-methyl-7-pent-4-enyloxy-3-trimethylsilanyloxy-oct-5-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(Z,3S,4S)-6-iodo-4-methyl-7-pent-4-enoxy-3-trimethylsilyloxyoct-5-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 370859-05-5
• 化学式: C₂₄H₄₀INO₄SSi
• 分子量: 593.642
• InChiKey: VZCFDVUHSVZSJG-IDKHGOCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-(3S,4S)-6-Iodo-4-methyl-7-pent-4-enyloxy-3-trimethylsilanyloxy-oct-5-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 di-sym-collidine iodonium perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(2R,3S,4S)-2-((Z)-1-Iodo-propenyl)-3-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4-trimethylsilanyloxy-piperidine
  参考文献：
  名称：

  借助于烯丙基正戊烯基醚的立体选择性烯丙基转座。第2部分：氮杂环的合成

  摘要：

  当与ha离子反应时，借助于烯丙基正戊烯基醚作为离去基团，通过分子内烯丙基重排，研究了旋光性取代的吡咯烷和哌啶的立体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00602-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,7RS)-N-[3-hydroxy-4-methyl-7-(pent-1'-enyloxy)-6-tri-n-butylstannyloct-5Z-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((Z)-(3S,4S)-6-Iodo-4-methyl-7-pent-4-enyloxy-3-trimethylsilanyloxy-oct-5-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  借助于烯丙基正戊烯基醚的立体选择性烯丙基转座。第2部分：氮杂环的合成

  摘要：

  当与ha离子反应时，借助于烯丙基正戊烯基醚作为离去基团，通过分子内烯丙基重排，研究了旋光性取代的吡咯烷和哌啶的立体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00602-0