(2E,8E,10E)-1-acetoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-10-methyltrideca-2,8,10-trien-4-one | 851009-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,8E,10E)-1-acetoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-10-methyltrideca-2,8,10-trien-4-one
• CAS: 851009-40-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: LTVHQPQHHPSDLP-WBUIGRQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-1-acetoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-10-methyltrideca-2,8,10-trien-4-one 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Acetic acid (1R,2S,4aS)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-8-oxo-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性合成整合霉素的八氢萘单元。

  摘要：

  [反应：参见正文]整合霉素的外消旋顺式十氢化萘核心片段30是通过涉及三烯24的高度非对映选择性分子内Diels-Alder反应的序列合成的。将（Z的）亲二烯体单元改变后，立体选择性发生了显着变化。 ）至（E）几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol050191g
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-iodo-5-[(4-methoxybenzyl)oxy]pent-2-ene 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 Ti₂CO₃ 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,8E,10E)-1-acetoxy-13-(4-methoxybenzyloxy)-10-methyltrideca-2,8,10-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性合成整合霉素的八氢萘单元。

  摘要：

  [反应：参见正文]整合霉素的外消旋顺式十氢化萘核心片段30是通过涉及三烯24的高度非对映选择性分子内Diels-Alder反应的序列合成的。将（Z的）亲二烯体单元改变后，立体选择性发生了显着变化。 ）至（E）几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol050191g