(E)-5-Fluoro-2,6-dimethyl-hept-3-ene | 138710-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-5-Fluoro-2,6-dimethyl-hept-3-ene
• 英文别名: (E)-5-fluoro-2,6-dimethylhept-3-ene
• CAS: 138710-22-2
• 化学式: C₉H₁₇F
• 分子量: 144.232
• InChiKey: ADGYGIHVCGECJH-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Fluoro-2,6-dimethyl-hept-3-ene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S)-2-((S)-1-Fluoro-2-methyl-propyl)-3-isopropyl-oxirane 、 3H-萘并[1,2-d]咪唑,6,7,8,9-四氢-3-甲基-(6CI)
  参考文献：
  名称：

  亲电子加成烯丙基键对π面立体选择性的电子影响：烯丙基氟化物的立体选择性环氧化

  摘要：

  通过对烯丙基氟化物的m -CPBA氧化，讨论了对烯丙基键进行亲电子加成时过渡态的电子稳定化；立体选择性由过渡状态模型解释，在过渡状态模型中，最负电性的原子（氟）在理论研究的支持下位于内部位置。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80168-6