(3S,4S,6R)-2,4,6-trimethyl-7-phenylsulfanylhept-1-en-3-ol | 1147093-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3S,4S,6R)-2,4,6-trimethyl-7-phenylsulfanylhept-1-en-3-ol
• CAS: 1147093-71-7
• 化学式: C₁₆H₂₄OS
• 分子量: 264.432
• InChiKey: TXEWXDSJUMWGOG-IJEWVQPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,6R)-2,4,6-trimethyl-7-phenylsulfanylhept-1-en-3-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Open-Chain C21-C40 Fragment of Azaspiracid-1

  摘要：

  Here, we report a synthesis of a differentially protected, open-chain C21-C40 fragment of azaspiracid-1, corresponding to the lower half EFGHI-ring domain. The synthesis features modular coupling of three advanced intermediates, aiming for diverted analogue synthesis. A new method for construction of E-ring moiety amenable to the diverted synthesis is also reported.

  DOI：

  10.3987/com-08-11555
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯二硫醚 在 吡啶 、 三丁基膦 作用下， 以86%的产率得到(3S,4S,6R)-2,4,6-trimethyl-7-phenylsulfanylhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Open-Chain C21-C40 Fragment of Azaspiracid-1

  摘要：

  Here, we report a synthesis of a differentially protected, open-chain C21-C40 fragment of azaspiracid-1, corresponding to the lower half EFGHI-ring domain. The synthesis features modular coupling of three advanced intermediates, aiming for diverted analogue synthesis. A new method for construction of E-ring moiety amenable to the diverted synthesis is also reported.

  DOI：

  10.3987/com-08-11555

文献信息

• Synthesis of Open-Chain C21-C40 Fragment of Azaspiracid-1
  作者：Masato Oikawa、Makoto Sasaki、Taizo Iwayama

  DOI：10.3987/com-08-11555

  日期：——

  Here, we report a synthesis of a differentially protected, open-chain C21-C40 fragment of azaspiracid-1, corresponding to the lower half EFGHI-ring domain. The synthesis features modular coupling of three advanced intermediates, aiming for diverted analogue synthesis. A new method for construction of E-ring moiety amenable to the diverted synthesis is also reported.