3-(ethoxyethynyl)cholestan-3-ol | 96467-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(ethoxyethynyl)cholestan-3-ol
• 英文别名: 3-ethoxyethynyl-5α-cholestan-3ξ-ol；3-Aethoxyaethinyl-5α-cholestan-3ξ-ol；(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-ethoxyethynyl)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 96467-45-7
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• 分子量: 456.753
• InChiKey: JSDUZILBZLCSFS-SJCPEQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethoxyethynyl)cholestan-3-ol 、 甲酸二酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 hydroxy(triphenyl)silane,oxovanadium 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同期双催化：催化钒-烯丙酸和π-烯丙基钯中间体的化学选择性交叉偶联

  摘要：

  本文详细研究了一种双催化系统，该系统结合了钒催化的 Meyer-Schuster 重排和钯催化的烯丙基烷基化。这种新反应的实施依赖于钒-烯丙酸和 π-烯丙基钯中间体的形成速率与其双分子偶联速率的匹配，以最大限度地减少催化生成的中间体的不希望的质子化或 O-烷基化。通过调整钒和钯催化剂的配体结构和催化剂负载比，成功实现了这种双催化过程中的化学选择性。炔丙醇和碳酸烯丙酯组分的大量偶联伙伴很容易适应这种新的转化，这反过来又为各种 α-烯丙基化 α、

  DOI：

  10.1021/ja204817y
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 、 氯乙醛缩二乙醇 在 lithium diethylamide 作用下， 生成 3-(ethoxyethynyl)cholestan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A convenient procedure for the preparation of ethoxyacetylene and ethoxyethynyl carbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a051

文献信息

• Studies in the Synthesis of the Antirachitic Vitamins. VI. The Synthesis of 2-Cholestanylidene-ethan-1-al
  作者：Nicholas A. Milas、Charles P. Priesing

  DOI：10.1021/ja01542a039

  日期：1958.5