4-Diphenylamino-buttersaeure | 13505-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Diphenylamino-buttersaeure
• 英文别名: 4-(Diphenylamino)butanoic acid；4-(N-phenylanilino)butanoic acid
• CAS: 13505-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD14281664
• 分子量: 255.316
• InChiKey: SWUJAUCPZSQJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-(3-chloropropyl)-N-phenylaniline 在 四丁基碘化铵 、 三苯基硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以52 %的产率得到4-Diphenylamino-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  用 CO2 对未活化的烷基氯和聚氯乙烯中的 CCl 键进行电还原羧化反应

  摘要：

  用 CO2 对现成的有机卤化物进行羧化反应是一种获得有价值的羧酸的实用策略。然而，廉价未活化烷基氯的高效羧化仍未开发。在此，我们报道了 C Cl 键在未活化的氯化物和聚氯乙烯中与 CO2 的电还原羧化反应。在温和条件下以中等至良好的收率获得各种烷基羧酸，具有高化学选择性。重要的是，这种电还原羧化的效用在聚氯乙烯 （PVC） 升级中被证明具有巨大潜力，它可以将废弃的 PVC 从疏水性功能性产品转化为亲水性功能性产品。机理实验支持未活化氯化物的连续单电子还原以生成烷基阴离子，并在亲核攻击 CO2 后得到所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.110104

文献信息

• [EN] PIPERIDYL-IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATIONS AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDYLE-IMIDAZOLE, PREPARATIONS DANS LESQUELLES ILS ENTRENT ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE CES DERNIERES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000064884A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Piperidyl-imidazole derivatives pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders, in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.