(2-isopropylphenyl)diphenylsilane | 1261246-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-isopropylphenyl)diphenylsilane
• 英文别名: 2-(diphenylsilyl)isopropylbenzene
• CAS: 1261246-05-2
• 化学式: C₂₁H₂₂Si
• 分子量: 302.491
• InChiKey: JCAZTSSRZHRQSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-isopropylphenyl)diphenylsilane 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-methyl-1,1-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  磷配体对铑催化的未活化C（sp 3）-H键的脱氢甲硅烷基化和麦芽糖化的促进作用

  摘要：

  当前的工作描述了膦配体在铑催化的未活化的C（sp 3）–H键的脱氢甲硅烷基化和发芽化上的明显加速。反应性受膦配体的空间和电子性质影响。使用庞大且富含电子的二膦配体（R）-DTBM-SEGPHOS在氢受体存在下选择性地产生脱氢甲硅烷基化产物非常有效。的适当选择Ç 2 -对称的手性二膦配体允许通过C（SP的对映选择性desymmetrization不对称脱氢硅烷化3）-H键。C（sp 3还使用铑配合物和宽咬角二膦配体的组合检测了具有脱氢作用的–H键，从而以高收率提供了相应的2,3-二氢苯并[ b ]锗。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00920
• 作为产物：
  描述：

  2-碘异丙基苯 、 二苯基硅烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以33%的产率得到(2-isopropylphenyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅烷位阻对甲硅烷基钯氢化物形成及动力学行为的影响

  摘要：

  硅烷在催化转化中发挥着广泛的作用，可作为氢化物源、金属转移试剂和合成高价值有机硅化合物和聚合物的起始材料。它们在钯催化中的应用很广泛，通常建议通过将 Si-H 氧化加成到 Pd(0) 上来进行；然而，人们对这种基本反应知之甚少。在这里，我们展示了甲硅烷基氢化钯配合物 (dcpe)PdH(SiR 3 ) 的形成，它与起始材料 [(μ-dcpe)Pd] 2 (dcpe = 二环己基(膦基)乙烷) 和叔硅烷 HSiR 平衡存在3在溶液中，取决于所用硅烷的空间分布。较低的K eq观察到随着硅的空间阻碍增加，与每个取代基的 Charton 值密切相关，van't Hoff 分析表明与空间拥挤的硅烷的反应在热力学上不太有利。变温动力学研究同样揭示了对不受阻碍的硅烷的偏好，这由 Charton 和 Eyring 分析确定。另一方面，H/SiR 3的分子内配体交换在形成的配合物上不受硅烷空间体积的影响。总

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00055

文献信息

• Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
  作者：Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1002/chem.201001437

  日期：2010.12.3

  A convenient procedure has been developed for the preparation of Group 14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group 14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group 14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。