7-(4-Amino-phenyl)-3-(3-chloro-phenyl)-5-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-imino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one | 693809-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-Amino-phenyl)-3-(3-chloro-phenyl)-5-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-imino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 693809-98-2
• 化学式: C₂₉H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 505.963
• InChiKey: IWSGUDYXJWYRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Amino-phenyl)-3-(3-chloro-phenyl)-5-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-imino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one 在 ammonium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-[7-(4-aminophenyl)-3-(3-chlorophenyl)-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-4-imino-2-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶及其呋喃核苷作为潜在化疗药物的合成和抗菌筛选

  摘要：

  一些新的核苷，即。4-亚氨基-3,5,7-三取代-1-(2',3',5'-tri-O-kbenzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin/e-2( 1H)-ones/硫酮(VII/VIII)，通过4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶/e-2(1H)-ones的三甲基甲硅烷基衍生物的缩合合成/硫酮 (III/IV) 与 β-D-呋喃核糖基1-乙酸酯-2,3,5-三苯甲酸酯。化合物III/IV已通过回流分别具有取代的芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯的2-氨基-3-氰基-4,6-二取代的吡啶(II)合成。所有合成化合物的结构均已通过 IR 和 1H NMR 研究确定。这些化合物已经过抗微生物活性的筛选以进行评估。衍生物用作潜在化学治疗剂的可能性。

  DOI：

  10.1080/10426500490262342
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-Amino-phenyl)-3-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-propenone 在 吡啶 、 乙酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-(4-Amino-phenyl)-3-(3-chloro-phenyl)-5-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-imino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶及其呋喃核苷作为潜在化疗药物的合成和抗菌筛选

  摘要：

  一些新的核苷，即。4-亚氨基-3,5,7-三取代-1-(2',3',5'-tri-O-kbenzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin/e-2( 1H)-ones/硫酮(VII/VIII)，通过4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶/e-2(1H)-ones的三甲基甲硅烷基衍生物的缩合合成/硫酮 (III/IV) 与 β-D-呋喃核糖基1-乙酸酯-2,3,5-三苯甲酸酯。化合物III/IV已通过回流分别具有取代的芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯的2-氨基-3-氰基-4,6-二取代的吡啶(II)合成。所有合成化合物的结构均已通过 IR 和 1H NMR 研究确定。这些化合物已经过抗微生物活性的筛选以进行评估。衍生物用作潜在化学治疗剂的可能性。

  DOI：

  10.1080/10426500490262342