[4-(5,7-dimethyl-4-oxo-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenyl] acetate | 1146967-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-(5,7-dimethyl-4-oxo-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1146967-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: DOHRQHBDVPGDSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(5,7-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenyl] acetate 在 硝基苯 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到[4-(5,7-dimethyl-4-oxo-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（1 H）-酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  2-取代的-5,7-二甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4（1 ħ） -酮（8）通过2-取代-5,7-二甲基二氢吡啶氧化并[2,3-合成d ]嘧啶-4（1 H）-一（7），其依次由2-氨基-4,6-二甲基烟酰胺（5）和取代的芳基醛（6）制备。由氰基乙酸乙酯（1）通过丙二酸ama丙啶（3）制备2-氨基-4,6-二甲基烟酰胺（5）。通过IR，NMR，MS和元素分析对化合物进行表征。化合物7和8筛选针对革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性。脱氢化合物（8）的抗菌活性低于化合物7。在所有筛选的具有抗菌活性的化合物中，7c（1.25μg/ ml）表现出更高的活性。当在200μg/ ml的浓度下筛选抗真菌活性时，发现所有合成的化合物均无活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.025