6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one | 1153741-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1153741-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NOS
• 分子量: 324.23
• InChiKey: FOSNTJOGGVHCDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one 在 硝酸 作用下， 以 甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.57 g的产率得到6-[(4-chlorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-3-methyl-2(3H)-benzothiazolone nitrate
  参考文献：
  名称：

  新的2（3 H）-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.11
• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-Chlorophenyl)-hydroxymethyl]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[Chloro-(4-chlorophenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的2（3 H）-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.11

文献信息

• New imidazole derivatives of 2(3<i>H</i>)-benzazolones as potential antifungal agents
  作者：Ognyan Petrov、Mariana Gerova、Katya Petrova、Yordanka Ivanova

  DOI：10.1002/jhet.11

  日期：2009.1

  A series of new imidazole derivatives containing 2(3H)-benzoxazolone or 2(3H)-benzothiazolone ring were synthesized as analogues of the antifungal drug bifonazole. All compounds were tested in vitro against Candida albicans, Candida parapsilosis, and Candida krusli. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  一系列新的咪唑衍生物 2（3 H）-苯并恶唑酮或合成了2（3 H）-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌，副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学，（2009）。