N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-(4-((diethylamino)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide | 1037899-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-(4-((diethylamino)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-[3-[4-(diethylaminomethyl)phenyl]pyrazol-1-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1037899-54-9
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₃
• 分子量: 524.622
• InChiKey: CDTXTLFGVZEJDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(4-amino-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-(4-((diethylamino)methyl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  发现新型和高度选择性的钙蛋白酶抑制剂可治疗阿尔茨海默氏病：2-（3-苯基-1 H-吡唑-1-基）-烟酰胺

  摘要：

  钙蛋白酶的过度激活与多种病理疾病有关，包括缺血/再灌注损伤，白内障形成和神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏病（AD）。在本文中，我们描述了我们的努力，从而导致了基于酮酰胺的2-（3-苯基-1 H-吡唑-1-基）烟酰胺与相关半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶，其他蛋白酶和与之相关的半胱氨酸蛋白酶的选择性具有很高的选择性。受体。在一系列与AD相关的临床前模型中，广泛的疗效表明，抑制钙蛋白酶代表了一种有吸引力的方法，具有治疗AD的潜在益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00731

文献信息

• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2121653B1

  公开（公告）日：2012-02-08