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2-(3-hydroxypropyl)benzonitrile | 99059-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-hydroxypropyl)benzonitrile
英文别名
——
2-(3-hydroxypropyl)benzonitrile化学式
CAS
99059-84-4
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
HURABROQRRLPHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140-142 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Remote <i>meta</i>-C–H Functionalization of Aromatic Tertiary Amines
    作者:Bo Wang、Yu Zhou、Niuniu Xu、Xiufang Xu、Xiaohua Xu、Zhong Jin
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00499
    日期:2019.3.15
    Pd(II)-catalyzed remote C–H olefination of aromatic tertiary amines was achieved with high meta selectivity. With the assistance of an elaborated template, C–H functionalization of unreactive aryl tertiary amines, hindered by the p−π conjugation between the lone-pair electrons of the nitrogen atom and the phenyl ring, was realized with high meta regioselectivity via a quaternary ammonium salt assembly. The results
    Pd(II)催化的芳族叔胺的远程C–H烯化具有很高的间位选择性。用一个详细模板的协助下,未反应的芳基叔胺的C-H官能化,阻碍通过氮原子与苯环的孤对电子之间的P-π共轭,用高实现元区域选择性通过季盐装配。结果表明,除了模板的距离和几何形状外,芳烃底物的构象在模板辅助的远程C–H功能化中也起着至关重要的作用。
  • Compounds and their uses 708
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08163905B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如本文所定义;其制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
  • COMPOUNDS AND THEIR USES 708
    申请人:BROUGH Stephen
    公开号:US20120065214A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的吡唑酮衍生物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-hydroxethyl)amino] ethoxy]phenyl] cyclopropyl] amino]-2-oxo-1 (2H)-pyrazinyl]-4-methyl-benzamide, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their uses
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08299246B2
    公开(公告)日:2012-10-30
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
    申请人:Brough Stephen
    公开号:US20120214822A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡唑酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如本文所定义;其制备方法,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗中的用途。
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