methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,16R,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9,16-tetramethyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate | 1159715-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,16R,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9,16-tetramethyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate
• CAS: 1159715-06-6
• 化学式: C₄₀H₇₀O₆Si₂
• 分子量: 703.163
• InChiKey: KBEZILICQHKJTD-VNPGPLCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,16R,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9,16-tetramethyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到C₂₅H₃₆O₆
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,16R,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9,16-tetramethyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：