1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-ethyl-4-(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrazin-2-one | 1253798-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-ethyl-4-(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 1253798-53-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₇S
• 分子量: 475.522
• InChiKey: GZJGJZQNNWWWNV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[N-(2-oxoethyl)-(2-nitrobenzenesulfonyl)amino]-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]butyramide 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(3S,11bR)-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ipecac和Alangium生物碱的生物活性2-氮杂-类似物的合成

  摘要：

  杀人许可：用氮取代吐根或生物碱中的次甲基碳C2，可产生对拟南芥布鲁氏菌（引起非洲锥虫病的寄生虫）具有低微摩尔至高纳摩尔级IC 50值的功能模拟物。与母体化合物相比，2-氮杂美汀在其抗寄生虫活性和对哺乳动物细胞的细胞毒性之间显示出更高的选择性。选择的同构替代物允许模块合成，并促进产物的组合变化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000230