5-bromo-N1-((2S,3R)-1-(3,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)benzylamino)butan-2-yl)-N3-methyl-N3-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)isophthalamide | 1221399-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N1-((2S,3R)-1-(3,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)benzylamino)butan-2-yl)-N3-methyl-N3-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)isophthalamide
• 英文别名: 5-bromo-1-N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]butan-2-yl]-3-N-methyl-3-N-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1221399-40-1
• 化学式: C₃₂H₃₀BrF₅N₄O₄S
• 分子量: 741.577
• InChiKey: HXXPEEWYKFRXNB-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N1-((2S,3R)-1-(3,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)benzylamino)butan-2-yl)-N3-methyl-N3-((4-methylthiazol-2-yl)methyl)isophthalamide 在 Lindlar catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61%的产率得到N-[1-(3,5-difluoro-phenoxymethyl)-2-hydroxy-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)propyl]-N'-methyl-N'-(4-methyl-thiazol-2-ylmethyl)-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE

  摘要：

  公式（I）的化合物为：N-氧化物、加合盐、季铵盐金属配合物立体化学异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；D为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或Q为C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环基；W为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、卤代C1-C3烷基、羟基C1-C3烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂环基；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基、F、OH、NRaRb、CF3或N3；或X'和X"都是F；Y为键、CH2、NRa、O、CH2CH2、CH2NRa、CH2O或S(=O)r；Z为O、S(=O)r或NRa；其他变量如规范中所定义。该发明的化合物是BACE的抑制剂，可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010042030A1