2-amino-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrimidine | 105258-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-Amino-5-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 105258-13-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: JEASJHCEHVYUMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150.1-150.9 °C
• 沸点：
  555.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 5,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-amino-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三取代嘧啶的一步合成

  摘要：

  通过异黄酮与硫脲或胍的一步反应，已经开发出一种简单直接的合成2,4,5-三取代嘧啶的方法。据报道，有十个2-巯基-4,5-二苯基嘧啶和八个2-氨基-4,5-二苯基嘧啶。所有这些都通过FT-IR，NMR和元素分析进行​​了表征。多种底物可以高收率和高纯度参与该过程，从而使该方法适用于药物发现中的文库合成。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.606