ethyl 9-(furan-2-yl)-7-methyl-2,4-dithioxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-thiazolo[3,2-a:4,5-d']dipyrimidine-8-carboxylate | 1403575-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 9-(furan-2-yl)-7-methyl-2,4-dithioxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-thiazolo[3,2-a:4,5-d']dipyrimidine-8-carboxylate
• CAS: 1403575-58-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃S₃
• 分子量: 406.51
• InChiKey: IBCVVMLXOGANIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(furan-2-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 ethyl 9-(furan-2-yl)-7-methyl-2,4-dithioxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-thiazolo[3,2-a:4,5-d']dipyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在抗氧化和抗菌活性的新型噻唑并嘧啶、噻唑二嘧啶和噻唑并嘧啶并噻唑并嘧啶衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  乙酰乙酸乙酯、硫脲和适当的芳香醛的 Biginelli 反应用于生产 4-aryl-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylates，它与溴丙二腈反应生成得到 3-氨基-5-芳基-2-氰基-7-甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯，而不是异构的7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶。噻唑并嘧啶衍生物与二硫化碳反应生成乙基 9-芳基-7-甲基-2,4-二硫代-2,3,4,9-四氢-1H-噻唑并[3,2-a:4,5-d'] dipyrimidine-8-carboxylates，与苯甲酰溴反应生成乙基 8-methyl-10-(4-methoxyphenyl)-3-located-5-thioxo-2(un)subatituded-10H-thiazolo[3'',2' ':1',2']pyrimido[4',5':4

  DOI：

  10.3390/molecules17089652