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5-acetyl-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
5-acetyl-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 33331-56-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-(4',6'-dimethoxy-5'-pyrimidyl)-2,6-dimethyl-3-aceto-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 5-acetyl-4-(4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
CAS
33331-56-5
化学式
C
18
H
23
N
3
O
5
mdl
——
分子量
361.398
InChiKey
AKPHSLCFQPKESX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
99.6
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
3-氨基巴豆酸乙酯
、
嘧啶-4-甲醛
、
乙酰丙酮
生成
5-acetyl-4-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Spasmolytic, vaso-dilating and anti-hypertensive compositions and methods
摘要:
该公式表示1,4-二氢吡啶,其中R为氢,直链、支链或环状较低烷基,较低烯基或较低炔基,未取代或取代为1至3个碳原子的羟基或烷氧基; 或苄基或苯乙基,未取代或取代为1至7个选自由1至3个碳原子的烷氧基,1或2个1至3个碳原子的烷基,和1或2个卤素原子的基团; R1为1至4个碳原子的直链或支链烷基; R2为1至6个碳原子的直链或支链烷基,1至6个碳原子的直链或支链二烷基,2至6个碳原子的直链或支链烯基,2至6个碳原子的直链或支链炔基,3至6个碳原子的环状烷基,3至6个碳原子的环状烯基,2至6个碳原子的直链或支链烷基或烯基,中断1或2个氧原子,1至6个碳原子的直链或支链烷基取代为羟基,或2至6个碳原子的直链或支链烯基取代为羟基; R3为芳基,未取代或取代为1至3个选自由1至3个硝基基团,1或2个氰基基团,1至3个卤素原子,1或2个羟基基团,1或2个1或2个碳原子的乙酰氧基基团,1至4个碳原子的烷氧基基团,公式为的二氧甲基基团: ##SPC2## 1至4个碳原子的烷基硫醇基团,三氟甲基,羧基,1至4个碳原子的烷氧基部分的羧基酯,1至4个碳原子的烷基磺酰基团; 苄基; 芳基乙烯基; 吡啶基; 嘧啶基; 呋喃基; 噻吩基; 吡咯基; 取代为1至2个碳原子的烷基的吡啶基,或取代为至少一种选自由1或2个碳原子的烷基,1或2个甲氧基基团和1或2个乙氧基基团的嘧啶基; R4为1至4个碳原子的直链或支链烷基。这些化合物对于其冠状动脉扩张作用,对心脏的亚硝酸盐样作用,其抗心房颤动作用,其血管痉挛解痉作用和肌肉痉挛解痉作用以及作为降压药物是有用的。
公开号:
US03966948A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3966948A
申请人:
——
公开号:
US3966948A
公开(公告)日:
1976-06-29
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