Methyl 3-[4-[4-(3-methoxycarbonyl-1,4,5,6-tetramethyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)phenyl]phenyl]-1,4,5,6-tetramethylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate | 1303613-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[4-[4-(3-methoxycarbonyl-1,4,5,6-tetramethyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)phenyl]phenyl]-1,4,5,6-tetramethylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate
• CAS: 1303613-40-2
• 化学式: C₃₆H₃₈O₄
• 分子量: 534.695
• InChiKey: CGXPQJLYEQFART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[4-[4-(3-methoxycarbonyl-1,4,5,6-tetramethyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)phenyl]phenyl]-1,4,5,6-tetramethylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate 反应 6.0h， 以97%的产率得到dimethyl 3,3'',4,4'',5,5'',6,6''-octamethyl-1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl-2,2''-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过杜瓦苯合成取代的线性三联和四联苯

  摘要：

  四甲基环丁二烯-AlCl3 配合物与具有亚苯基和联亚苯基间隔基的双炔烃反应生成单杜瓦苯和双杜瓦苯。双杜瓦苯衍生物在热条件 (150 °C) 下的重排产生了相应的具有取代末端苯环的线性三联和四联苯化合物。炔基联苯和三联苯的混合物也通过四甲基锆基环戊二烯与双炔基苯以13%的合并产率反应得到。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259321
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二碘联苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-[4-[4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-ynyl)phenyl]phenyl]-1,4,5,6-tetramethylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate 、 Methyl 3-[4-[4-(3-methoxycarbonyl-1,4,5,6-tetramethyl-2-bicyclo[2.2.0]hexa-2,5-dienyl)phenyl]phenyl]-1,4,5,6-tetramethylbicyclo[2.2.0]hexa-2,5-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过杜瓦苯合成取代的线性三联和四联苯

  摘要：

  四甲基环丁二烯-AlCl3 配合物与具有亚苯基和联亚苯基间隔基的双炔烃反应生成单杜瓦苯和双杜瓦苯。双杜瓦苯衍生物在热条件 (150 °C) 下的重排产生了相应的具有取代末端苯环的线性三联和四联苯化合物。炔基联苯和三联苯的混合物也通过四甲基锆基环戊二烯与双炔基苯以13%的合并产率反应得到。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259321