2-methyl-2-(4-(methylamino)phenyl)propanenitrile | 1314740-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-(methylamino)phenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methyl-2-[4-(methylamino)phenyl]propanenitrile
• CAS: 1314740-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: JPRDTXFJBFZALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-(methylamino)phenyl)propanenitrile 、 (5S,8S,10aR)-3-acetyl-5-(5-((diethoxyphosphoryl)difluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamido)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33 %的产率得到diethyl ((2-(((5S,8S,10aR)-3-acetyl-8-((4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl)(methyl)carbamoyl)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocin-5-yl)carbamoyl)benzo[b]thiophen-5-yl)difluoromethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-OXODECAHYDROPYRROLO[1,2-A][1,5]DIAZOCINE AND 6-OXODECAHYDRO-4H-PYRROLO[2,1-D][1,5]THIAZOCINE DERIVATIVES AS STAT3 AND STAT6 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-OXODÉCAHYDROPYRROLO [1,2-A] [1,5] DIAZOCINE ET DE 6-OXODÉCAHYDRO-4 H-PYRROLO [2,1-D] [1,5] THIAZOCINE EN TANT QUE MODULATEURS STAT3 ET STAT6 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'ÉTATS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6, such as e.g. cancer and inflammatory conditions. Preferred compounds are 6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine and 6-oxodecahydro-4H-pyrrolo[2,1-d][1,5]thiazocine derivatives.

  公开号：

  WO2023164680A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-methyl-2-(4-(methylamino)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-芳基氨基重氮鎓前体的 芳基亚硝酸根离子：合成和反应性†

  摘要：

  描述了一种产生N-烷基-N-芳基氨基重氮离子的方法，该离子随后损失氮以形成反应性的芳基氮intermediate中间体。在该序列中，通过将腈类阴离子亲核加成到芳基叠氮化物上，然后在两个亲核三叠氮烯氮原子中的任何一个上进行温度依赖性烷基化反应，来合成一组三叠烯基乙腈。将α，α-二取代的乙腈和N-芳基氨基重氮部分（或损失N 2的芳基亚硝酸根离子）嵌入所得的1,3,3-三取代的三氮烯中，该三氮烯在酸性条件下经历这两种组分的释放和重组，从而生成得到含有全碳季中心的α-芳基乙腈。我们建议ñ -烷基- Ñ -arylaminodiazonium离子失去氮以产生芳nitrenium物种，然后用α反应，α二取代的在乙腈其任一个对位-或间位芳族环的位上，得到p -alkylaminoaryl乙腈衍生物或3 ，3-取代的1-甲基吲哚-2-亚胺，取决于底物和条件。

  DOI：

  10.1039/c3sc52805g