3-ethyl-2-(prop-2-ynyl)-3-vinylisoindolin-1-one | 1005382-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-(prop-2-ynyl)-3-vinylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Ethenyl-3-ethyl-2-prop-2-ynylisoindol-1-one
• CAS: 1005382-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: KHFISFWCMHWPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-(prop-2-ynyl)-3-vinylisoindolin-1-one 在 Cl₂Ru(PCy₃)2[=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到9b-ethyl-2-vinyl-3,9b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一锅烯复分解/ Diels-Alder反应用于构建高度官能化的新型多环氮杂化合物

  摘要：

  使用第一代Grubbs催化剂通过酶复分解合成了各种三环服务。乙炔的复分解反应在CH 2 Cl 2的回流过程中顺利进行，催化剂负载量低（3.0 mol％），三环产物6和16的收率高（72-89％）。所得的1，3-二烯经Diels-Alder法是多环结构的合适前体。烯炔产物与亲二烯体的一锅RCM / Diels-Alder反应平稳进行，得到多环化合物，为单个环加合物。Diels – Alder加合物的结构通过1 H NMR光谱和X射线分析确定。环加合物是通过亲二烯体向二烯中的二烯形成的。内在模式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.001
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-oxo-2-(prop-2-ynyl)isoindoline-1-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到3-ethyl-2-(prop-2-ynyl)-3-vinylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅烯复分解/ Diels-Alder反应用于构建高度官能化的新型多环氮杂化合物

  摘要：

  使用第一代Grubbs催化剂通过酶复分解合成了各种三环服务。乙炔的复分解反应在CH 2 Cl 2的回流过程中顺利进行，催化剂负载量低（3.0 mol％），三环产物6和16的收率高（72-89％）。所得的1，3-二烯经Diels-Alder法是多环结构的合适前体。烯炔产物与亲二烯体的一锅RCM / Diels-Alder反应平稳进行，得到多环化合物，为单个环加合物。Diels – Alder加合物的结构通过1 H NMR光谱和X射线分析确定。环加合物是通过亲二烯体向二烯中的二烯形成的。内在模式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.001