Benzoic acid (1R,2S,3R,5S)-2-hydroxymethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl ester | 97419-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2S,3R,5S)-2-hydroxymethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl ester
• CAS: 97419-54-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: BMUOTDHILBCXMC-CIQGVGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2S,3R,5S)-2-hydroxymethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl ester 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 3-endo-benzoyloxy-6-methylene-2-exo-(tripenylmethoxymethyl)-bicyclo<3.2.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Tyler, Peter C.; Gainsford, Graeme J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'S,5'R)-2'-(1,3-dithian-2-yl)spiro[1,3-dioxolane-2,6'-bicyclo[3.2.0]heptane]-3'-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Benzoic acid (1R,2S,3R,5S)-2-hydroxymethyl-6-oxo-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Tyler, Peter C.; Gainsford, Graeme J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：