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7-chloro-5-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine | 1161010-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-5-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
英文别名
——
7-chloro-5-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
1161010-33-8
化学式
C13H11ClN4S2
mdl
——
分子量
322.842
InChiKey
GIHCZMLKMGAAFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    41.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-5-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Nikpour, Mohsen; Sabaghian, Ali Javid; Atashi, Shirin, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2012, vol. 34, # 4, p. 958 - 962
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶3-苯基二硫代肼基甲酸甲酯三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到7-chloro-5-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶并[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪衍生物的便捷合成
    摘要:
    通过烷基-2-苯基肼碳二硫代烷基酯与5-溴的环缩合反应合成了新的3-烷基硫烷基-7-氯-5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二氯-6-甲基嘧啶。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2008.09.020
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文献信息

  • Synthesis of New (Pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,3,4] thiadiazin-7-yl)hydrazine Derivatives
    作者:Javad Azizian、Ramin Miri、Mohammad Kazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami Farahani、Javad Hosseini、Mohsen Nikpour
    DOI:10.1080/10426500903299893
    日期:2010.7.30
    New (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl)hydrazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates as bidentate nucleophiles with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine as an electrophile and further replacement of chlorine atom on the seven number position of pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin by hydrazine in boiling ethanol.
    新的 (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl) 是通过作为双齿亲核试剂的 2-苯基碳二代烷基酯与 5--2,4-二-6 的环缩合反应合成的-甲基嘧啶作为亲电子试剂,并在沸腾的乙醇中用进一步取代嘧啶并[4,5-e][1,3,4]噻二嗪的七个数位上的原子。
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