10-methoxy-1-phenyl-6H-anthra[1,9-bc]furan-6-one | 1237742-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 10-methoxy-1-phenyl-6H-anthra[1,9-bc]furan-6-one
• 英文别名: 3-Methoxy-15-phenyl-14-oxatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9(16),10,12-heptaen-8-one
• CAS: 1237742-75-4
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃
• 分子量: 326.351
• InChiKey: ZHPIVVMIIQTIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-8-methoxyanthracene-9,10-dione 以 苯 为溶剂， 生成 1-羟基-8-甲氧基-9,10-蒽醌 、 10b-hydroxy-10-methoxy-1-phenyl-1H-anthra[1,9-bc]furan-6(10bH)-one 、 10-methoxy-1-phenyl-6H-anthra[1,9-bc]furan-6-one
  参考文献：
  名称：

  1，n-二苄氧基-9,10-蒽醌的光化学

  摘要：

  研究了一系列具有多个苄氧基取代基的9,10-蒽醌的光化学性质。在极性溶剂中，预期的Blankespoor氧化裂解反应是主要的反应途径，但在大多数情况下，观察到一些次要产物。在非极性溶剂中，这些次要产物的丰度急剧增加。观察到四种类型的产物，其有利的反应路径发生了变化，蒽醌上的取代发生了微小变化。几种类型的产品需要裂解苄氧基上的C-O键，并且显然遵循光克莱森型机理。其他涉及预期的1，5-双自由基，但不表现出通常在布兰克斯珀型反应中观察到的单电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo100650u