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5,6-Dichloro-nicotinoyl isothiocyanate | 851052-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-Dichloro-nicotinoyl isothiocyanate
英文别名
5,6-Dichloropyridine-3-carbonyl isothiocyanate
5,6-Dichloro-nicotinoyl isothiocyanate化学式
CAS
851052-26-1
化学式
C7H2Cl2N2OS
mdl
——
分子量
233.078
InChiKey
DNBIJGCHKUTDQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-Dichloro-nicotinoyl isothiocyanate 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 5,6-dichloro-N-(5-chloro-7-methoxy-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyrimidin-2-ylidene)pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Xue, Sijia; Ke, Shaoyong; Duan, Liping, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 1, p. 79 - 82
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氯烟酸 在 PEG-400 、 氯化亚砜 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5,6-Dichloro-nicotinoyl isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Xue, Sijia; Ke, Shaoyong; Duan, Liping, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 1, p. 79 - 82
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted-nicotinyl thiourea derivatives bearing pyrimidine moiety: synthesis and biological evaluation
    作者:Shaoyong Ke、Xiufang Cao
    DOI:10.1007/s11164-010-0235-1
    日期:2011.7
    A series of substituted-nicotinyl thiourea derivatives containing pyrimidine ring were synthesized in good to excellent yield using PEG-400 as solid–liquid phase transfer catalyst under ultrasonic irradiation. The structures of all newly synthesized compounds were elucidated and confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. The preliminary biological tests show that some of the target compounds present
    在超声辐射下,使用PEG-400作为固液相转移催化剂,合成了一系列含有嘧啶环的取代烟酰胺基硫脲生物,收率良好。通过IR,1 H NMR和元素分析阐明并确认了所有新合成的化合物的结构。初步的生物学测试表明,某些目标化合物对双子叶植物的根和茎具有良好的抑制活性,对单子叶植物是安全的。
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