2-oxo-2-azaadamantan-2-ium nitrate | 1197207-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-oxo-2-azaadamantan-2-ium nitrate
• CAS: 1197207-73-0
• 化学式: C₉H₁₄NO*NO₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: OHWBKHLKFNGCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-azaadamantan-2-ium nitrate 、 3-(3-butenyl)cyclohex-1-enyl t-butyldimethylsilyl ether 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((2-azaadamantan-2-yl)oxy)-3-(but-3-en-1-yl)cyclohexan-1-one 、 3-(丁-3-烯-1-基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  甲氧铵盐将甲硅烷基烯醇醚氧化转化为α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了使用较少受阻的一类氧铵盐（AZADO + BF 4 –）将甲硅烷基烯醇醚氧化转化为α，β-不饱和酮的方法。该反应通过类似烯的氧代铵盐加成到甲硅烷基烯醇醚中而进行。

  DOI：

  10.1021/ol2029417
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-oxo-2-azaadamantan-2-ium nitrate
  参考文献：
  名称：

  甲氧铵盐将甲硅烷基烯醇醚氧化转化为α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了使用较少受阻的一类氧铵盐（AZADO + BF 4 –）将甲硅烷基烯醇醚氧化转化为α，β-不饱和酮的方法。该反应通过类似烯的氧代铵盐加成到甲硅烷基烯醇醚中而进行。

  DOI：

  10.1021/ol2029417

文献信息

• Transition Metal-Free Tryptophan-Selective Bioconjugation of Proteins
  作者：Yohei Seki、Takashi Ishiyama、Daisuke Sasaki、Junpei Abe、Youhei Sohma、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.6b06692

  日期：2016.8.31

  Chemical modifications' of native proteins can facilitate production of supernatural protein :functions that are not easily accessible by complementary methods relying on genetic manipulations. However, accomplishing precise control over selectivity while maintaining structural:. integrity and homogeneity still represents a fOrmidable, challenge. Herein, we report a transition metal-free method for tryptophan-selective bioconjugation of proteins that is based on an organoradical and operates under ambient conditions. This method exhibits low levels of cross-reactivity and leaves.higher-order structures of the protein and various functional groups therein unaffected: The strategy to,target less abundant amino acids contributes to the formation of structurally homogeneous conjugates, which may even be suitable for protein. crystallography. The absence of toxic metals and biochemi-i cally incompatible conditions allows a rapid functional- modulation of native proteins such as antibodies and pathogenic aggregative proteins, and this method may thus easily find therapeutic applications.