(2S,5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,4-dimethyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one | 121523-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,4-dimethyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one
• CAS: 121523-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂Si
• 分子量: 295.497
• InChiKey: SMTRYBLDKMADRV-REWJHTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(1-hydroxy-1-methyl-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one 在 potassium cyanide 、 silver nitrate 作用下， 生成 (2S,5S,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,4-dimethyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Silver Mediated Cyclizations of 4-Allenyl-and 4-(2-Propynyl)azetidinones. A Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Δ1-Carbapenems Via N-C3 Closure.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80467-0