1-[5-[5-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid | 1388143-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[5-[5-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1388143-71-2
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 447.924
• InChiKey: VMJVFCJARTVPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以29 mg的产率得到1-[5-[5-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Accelerating the discovery of DGAT1 inhibitors through the application of parallel medicinal chemistry (PMC)

  摘要：

  The parallel medicinal chemistry (PMC) was effectively applied to accelerate the optimization of diacylglycerol O-acyltransferase I (DGAT-1) inhibitors. Through a highly collaborative and iterative library design, synthesis and testing, a benzimidazole lead was rapidly and systematically advanced to a highly potent, selective and bioavailable DGAT1 inhibitor with the potential for further development.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.03.039

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012096813A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are compounds of formula I. The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式I的化合物。式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。