2-(4-phenyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)benzoic acid | 35729-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-phenyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Oxo-6-phenyl-2-(o-carboxy-phenyl)-3,4-dihydro-pyrimidin；2-(4-Oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-benzoesaeure；2-(6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-benzoic acid；2-(4-oxo-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 35729-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: VAPCWHILVIXDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)benzoic acid 以 邻二甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到2-phenylpyrimido[2,1-a]isoindole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基甲酰氨基苯甲酸作为合成取代的2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新型有效和可用的前体

  摘要：

  基于2-氨基甲酰氨基苯甲酸[（2-ami基苯甲酸）]与1,3-二羰基化合物及其合成等效物的环收缩，合成2-（嘧啶-2-基）苯甲酸的新方法已经得到。发达。所获得的酸与1，3-二亲电子分子的分子内缩合继续形成4，6-二氢嘧啶基[2，1 - a ]异吲哚-4，6-二酮体系，其吡咯烷酮环在环戊烷下容易打开。弱亲核试剂的作用。2-ami基苯甲酸与在3-位具有芳氧基的色酮的反应不会在嘧啶环形成的步骤中停止，并且会进一步自发环化为2-（苯并[4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶-2-基）苯甲酸。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1705941
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-6-phenyl-2-(2-tolyl)pyrimidin 、 重铬酸钠 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARRIS R. L. N.; HUPPATZ J. L.; TEITEI T., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 3, 669-679

  摘要：

  DOI：