tert-butyl (R,S)-ethyl[(1E)-1-{4-[(2-ethyl-7-{ethyl[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]carbamoyl}-indolizin-3-yl)carbonyl]phenyl}-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate | 1376437-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R,S)-ethyl[(1E)-1-{4-[(2-ethyl-7-{ethyl[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]carbamoyl}-indolizin-3-yl)carbonyl]phenyl}-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 1376437-47-6
• 化学式: C₃₆H₄₇N₇O₄
• 分子量: 641.814
• InChiKey: RMALGVFPHLHKFB-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  114.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R,S)-ethyl[(1E)-1-{4-[(2-ethyl-7-{ethyl[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]carbamoyl}-indolizin-3-yl)carbonyl]phenyl}-4-methylpent-1-en-3-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (R,S)-ethyl[1-{4-[(2-ethyl-7-{ethyl[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]carbamoyl}indolizine-3-yl)carbonyl]phenyl}-4-methylpentan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1