(2R,4S)-1-O-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)-6-heptene-1,2,4-triol bis((S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate) | 138835-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-1-O-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)-6-heptene-1,2,4-triol bis((S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate)
• 英文别名: (2R,4S)-1-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-6-heptene-1,2,4-triol bis((S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate)；[(4S,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhept-1-en-4-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 138835-71-9；138921-00-3
• 化学式: C₃₃H₄₂F₆O₇Si
• 分子量: 692.768
• InChiKey: DXMGPANLAOFCAL-XCBLRWGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-O-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)-6-heptene-1,2,4-triol bis((S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate) 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(2R,4S)-6-heptene-1,2,4-triol 2,4-bis((S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate)
  参考文献：
  名称：

  Rychnovsky, Scott D.; Skalitzky, Donald J.; Pathirana, Charles, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 671 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-6-heptene-1,2,4-triol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,4S)-1-O-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)-6-heptene-1,2,4-triol bis((S)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate)
  参考文献：
  名称：

  Rychnovsky, Scott D.; Skalitzky, Donald J.; Pathirana, Charles, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 671 - 677

  摘要：

  DOI：