tertbutyl (3-(oct-1-en-2-yl)phenyl)carbamate | 1598413-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tertbutyl (3-(oct-1-en-2-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oct-1-en-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 1598413-87-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: WXHKCUKLDSVIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-bis(dicyclopentylphosphino)butane di-trifluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到tertbutyl (3-(oct-1-en-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐和氯化物与电子无偏末端烯烃的镍催化 Mizoroki-Heck 反应：支化产物的高选择性

  摘要：

  在电子无偏烯烃的 Heck 反应中实现高选择性一直是一项长期挑战。使用镍催化的阳离子 Heck 反应，我们能够在广泛的芳基亲电试剂和脂肪族烯烃上实现对支化产物（在所有情况下≥19:1）的出色选择性。具有合适咬合角和空间分布的双齿配体是获得高支化/线性选择性的关键，而适当的碱抑制产物的烯烃异构化。尽管芳基三氟甲磺酸酯传统上用于进入阳离子 Heck 途径，但我们已经表明，通过使用三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯，我们可以实现催化镍配合物的反离子交换，从而获得更便宜和更稳定的芳基氯化物、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐、

  DOI：

  10.1002/anie.201308391